Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - sin formulas

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - abacavir - lamivudina - zidovudina - tabletas recubiertas - 300 mg - 150 mg - 300 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - sulfato de abacavir; lamivudina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecciones por vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg. antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - ziagen está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños. la demostración del beneficio de ziagen se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados con un régimen de dos veces al día, en el tratamiento-naïve pacientes adultos en terapia de combinación. antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratorio novatec, cuba. - sulfato de abacavir - tableta revestida - 300 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eske s.r.l [pe] peru - abacavir 300.00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: abacavir sulfato 351.40 mg equivalente a abacavir 300 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - abacavir sulfato 702,762 mg (equivalente a 600mg de abacavir) lamivudina 300,000 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: abacavir sulfato 702,762 mg (equivalente a 600mg de abacavir) lamivudina 300,000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - abacavir 20mg/ml - solucion oral - cada 100ml de solucion oral contiene: abacavir sulfato 2.34g equivalente a abacavir 2g